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伊萊博生物科技（上海）有限公司是一家專注于生命科學領域研究，集生物技術和產品開發、技術咨詢、技術服務、以及科研能力培訓服務為一體的綜合型高科技企業。
更新時間：2024-10-26
瀏覽量：7632
實時熒光PCR（real-time PCR），屬于定量PCR（Q-PCR）的一種，以時間內DNA的增幅量為基礎進行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對定量。可檢測mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷貝數變化。
更新時間：2024-10-26瀏覽量：11925
染色質免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是用于研究體內DNA與蛋白質相互作用的方法。ChIP不僅可以檢測體內反式因子與DNA的動態作用，還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達的關系。
更新時間：2024-10-26瀏覽量：12931
ES打靶技術服務（Embryonic Stem Cell Targeting）是一種基于胚胎干細胞（ES細胞）的基因靶向技術，主要用于構建基因敲除或基因敲入動物模型。通過將外源DNA導入ES細胞，利用同源重組原理，將目標基因進行替換或插入，從而實現對基因組的精準修飾。
更新時間：2025-08-02瀏覽量：393
電融合實驗是一種利用微秒級高壓電脈沖使相鄰細胞膜瞬時穿孔并誘導其脂質重排，從而促使兩個或多個細胞在電場作用下合并成單個雜交細胞的技術，廣泛應用于單克隆抗體制備、體細胞核移植、干細胞重編程及腫瘤疫苗開發，兼具高效、可控、無化學殘留的優勢。
更新時間：2025-07-24瀏覽量：480
非同源末端連接實驗（NHEJ） 是細胞修復DNA雙鏈斷裂（DSBs）的核心途徑，其核心特征為無需同源模板，直接重新連接斷裂的DNA末端
更新時間：2025-07-24瀏覽量：548移碼突變實驗是一種由非3倍數核苷酸（1、2、4、5...個堿基）在基因編碼區的插入或缺失（Indels）引起的基因突變。其本質在于破壞三聯體密碼子的連續性，導致閱讀框偏移（Reading Frame Shift），使突變點下游的氨基酸序列wan全改變或提前終止
更新時間：2025-07-24瀏覽量：662
單堿基編輯實驗是一種基于CRISPR系統的精準基因編輯技術，可在不誘導DNA雙鏈斷裂（DSB）的前提下，直接實現基因組中單個堿基的定向轉換。其核心突破在于規避了傳統CRISPR-Cas9依賴的DSB修復路徑（如易出錯的NHEJ），顯著提升編輯安全性與精確度。
更新時間：2025-07-24瀏覽量：382
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